11月13日，乐动国际（中国）有限公司官网,新品帕拉米韦注射液（商品名：艾培）正式上市。该产品的推出，将进一步丰富扬子江药业集团在抗病毒领域的产品管线，为广大患者提供更多治疗用药选择。

帕拉米韦注射液主要用于治疗全年龄段的甲型或乙型流行性感冒。与市场上的其他同类产品相比在疗效上具有显著优势，能够有效对抗耐奥司他韦的流感病毒。同时，其剂型为注射液，适应流感危重病人和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳患者的救治。此外，帕拉米韦注射液是《中国流感疫苗预防接种技术指南（2023-2024）》推荐用于治疗重症、无法接受吸入或口服治疗的流感患者的优选治疗用药，具有快速退热、缩短流感病程、产品安全性高及不良反应较少等特点，全龄儿童均可使用。

此次艾培的上市，进一步体现了扬子江药业集团在抗病毒领域的研发实力和创新能力。未来，扬子江药业集团将持续加大研发投入，不断推出更多优质产品，丰富医疗用药目录，为人类健康事业作出更大的贡献。

帕拉米韦注射液于2023年5月29日获批。海蓉药业不仅要做好质量，更要做好市场保障，让患者放心、市场安心。产品获批立即梳理产品效期延长工作，多方确认后提交延长效期备案材料，期间实时关注审核进度，仅历时28天成功完成备案，将产品效期从18个月延长至24个月，更好地满足市场需求。

经市场仔细调研后，经营总公司于2023年9月28日正式下达要货计划，制造部随即制定专项上市计划，明确各环节责任人、完成时间，专人实时跟进进度，确保供应链全过程无缝衔接，在质量管理部、技术部、采购处的高度协同下，历时15天完成外包材打样、封样、放行使用工作，成功保障生产顺利进行。

该产品此前验证过程中，发现灯检次品率较高，为降低生产成本，提升产品得率，生产、设备班组通力协作攻关，通过设备改进、过程反推等形式，成功解决疑难问题，改良后经模拟试验，次品率明显降低，成功解决该问题。

保证集采、常规品种生产的同时加快新品上市进度，生产车间利用周末时间开展产前设备确认，“软硬兼施”，硬件条件有了，软件条件也要跟上，车间提前查阅新品中试、工艺验证相关总结及验证报告，并结合既往生产验证异常情况制作产前分析会材料，联同质量管理部、技术部共同召开产前分析会，明确新品关键质量监控点及生产过程中相关注意事项，以确保生产顺利进行。

倒计时来临，一切准备就绪！2023年10月26日，这场生产接力赛最终来到了小容量注射剂1号车间，为了这一天，我们此前做了种种防范未然的准备，但生产当天，还是遇见了前所未有的小插曲：灌装过程中，灌装针头漏液。面对全新的挑战，市场鲜明的需求，公司领导的高度关注，生产、质量及设备相关负责人员迅速赶到现场，针对该问题结合设备原理及实际运行情况展开系统排查，并逐一进行调试确认，时间一点一点的流逝，灌装针头漏液的情况虽有改善，但仍存在挂滴现象。艰难困苦，玉汝于成，为确保持续向市场输送合格的产品，不让一丝一毫的风险影响产品质量，面对逐渐逼近的灌装时限，生产、质量及设备负责人员毅然决然舍弃吃饭时间，用双手托住时间流逝的层层压迫，屏气凝神，对生产前所开展的种种变量展开逐一分析，针对变量点不断进行一一调试确认，最终，成功解决灌装针头挂滴问题，保障产品在规定时限内完成灌装。在这场“攻坚战”里，是不断追求的质量精神，是坚毅顽强的信念，是咬定牙关的决心，指引着我们奋勇向前，让我们成功打赢这场历时16h的“硬仗”！

离成功就一步之遥，此时大家戮力同心，一鼓作气，在接下来的灭菌、灯检、外包工序继续严守质量，不辱使命。最终，在各部门的全力协作下，仅历时一个月，跑出供货+速度，成功完成帕拉米韦注射液上市。

“这场仗”的最终胜利离不开全体人员对生产过程的高标准把控，从物料采购到物料检验、从投产到入库，检验到放行，环环相扣高度集中！

海蓉药业将不忘初心，始终牢记“求索进取、护佑众生”的企业使命，以满足人民需求作为工作的出发点和落脚点，密切关注市场运行情况，履行社会责任，保质保量生产人民群众需要的药品，坚持生产服务，上道保证下道，局部服务整体的理念，秉持精益求精、勇毅担当的工匠精神，坚守药品质量，呵护万众健康。